音上海音芙医药凭什么是很多品牌都选择的NMN原料厂家?

[复制链接]

261

主题

261

帖子

34

积分

新手上路

Rank: 1

积分
34
发表于 2022-6-6 21:23:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
深圳网广告位招租:点击联系     深圳网广告位招租     深圳网,深圳最好的本地论坛     深圳商铺写字楼二手房     深圳网广告位招租
全民云计算 云主机低至2折
  近年来,随着人们生活水平的提高,越来越多的人开始关注身体健康年轻化,延缓衰老成为大多数人关心的重点,人们在抗衰老的过程中逐渐信赖一种叫做NMN的元素。临床实验研究表明,NMN对身体衰老等疾病确实有显著的治疗效果,大量厂家看见其中的商机,各种的服务商与产品大量出现在抗衰老市场上导致NMN原料市场非常混乱,消费者如何擦亮眼睛,选择合适的产品,是值得慎重考虑的。

  相比较国外而言,国内消费者对于NMN的认识还不够充分,对于服务厂家普遍存在着不信任的现象,甚至一度认为医药公司的NMN产品是骗人的,但上海音芙医药用自己的行动证明NMN原料是可信的,音芙医药主要是做原料研发生产并出口,在全球市场都有非常高的口碑,音芙医药的NMN原料商标UTHEVER®更是很多品牌商的合作对象,音芙是第一个原料厂家展开临床经验和动物毒理实验的NMN原料公司,它从源头出发,为NMN市场提供科学依据,先后解决了NMN稳定性差,太蓬松流通性差,不耐高温,内毒素高等众多问题,带领各大中国原料厂家占据了全球99%的NMN原料市场形成了中国式垄断。

  音芙医药UTHEVER® NMN 原料人体临床试验数据发布,安全性和有效性得到验证

  2022年5月5日,国际权威期刊《Frontier in Aging》公开发表了UTHEVER®NMN人体临床试验报告,为抗衰老领域带来了新的指向标。音芙医药自2020年开始本次人体临床试验,试验人数高达66人,相较于以往试验的十几人,更加令人瞩目。与此同时,音芙医药作为NMN原料的主要生产商之一,也已经相继完成了UTHEVER®NMN的多项毒理学试验,试验结果虽暂未公开,却为评估UTHEVER®NMN的安全性奠定了夯实的基础。

  《Frontiers in Aging》是世界上文章被引用次数最多且最大的期刊之一,由超过10万名顶级科研人员组成的编辑委员会领导和审评。UTHEVER®NMN的人体临床试验报告由哈佛大学医学院教授等多名科学家审评后,在《Frontiers in Aging》上公开发表。

  

  UTHEVER®是音芙医药科技(上海)有限公司推出的NMN原料品牌,为全球带来高质量,有效性和安全性最有保障的NMN原料。

  本试验的主要目的是验证UTHEVER®NMN成分的安全性。同时,本研究还进行了一些有效性试验。以下是报告中UTHEVER®NMN人体试验的结论:

  有效性:

  与安慰剂组相比,UTHEVER®NMN组的血清NAD+/NADH水平、6分钟步行耐力测试、SF-36、HOMA IR指数均有提升或改善的趋势。NMN作为一种内源性化合物,其对人体各项生理机能的调节是一个缓慢的循序渐进的过程,本试实验充分证明了补充NMN具有改善人体活力的潜能,同时更证明了UTHEVER®NMN是安全的。

  1. 血清NAD+/NADH水平

  评估UTHEVER®NMN有效性的主要考察指标为血清中NAD+/NADH水平,与基础值相比较,在活性组(UTHEVER®NMN组)在第30天血清中NAD+/NADH水平提升了11.3%,而安慰剂组中没有观察到明显变化。在研究结束时(第60天),UTHEVER®NMN组NAD+/NADH水平进一步提高了38%,而安慰剂组仅提高了14.3%。在本研究中,安慰剂组的增加可能与安慰剂效应有关。

  

  表1 NAD+/NADH提高对照水平

  2.6分钟步行耐力测试

  在服用试验开始后第30天后,UTHEVER®NMN组的步行耐力增加了4.3%,安慰剂组增加了3.9%,未观察到有效的差异。但当试验进行到第60天时,UTHEVER®NMN显示出6.5%的较为明显的上升趋势,而安慰剂组则保持不变,即3.9%。从这一结果中可以清楚地看出,安慰剂效应在第30天之前都很明显,但在那之后,UTHEVER®NMN组的行走能力得到了进一步的改善。

  

  表2 耐力对照数据

  3. HOMA-IR

  为了考察UTHEVER®NMN对胰岛素抵抗的正向调节作用,我们评估了HOMA IR指数、空腹血糖和空腹胰岛素水平。在研究结束时,UTHEVER®NMN组的平均HOMA IR指数比基线上升了0.6%,安慰剂组上升了30.6%。平均空腹葡萄糖水平UTHEVER®NMN组下降了4.0%,安慰剂组上升了6.5%。UTHEVER®NMN组平均空腹胰岛素水平下降了1.9%,而安慰剂组上升了26.2%

  由此数据可以看出补充UTHEVER®NMN组可以使空腹血糖和胰岛素水平处于相对稳定的状态。

  

  表3 胰岛素对抗指数对照

  4. SF-36

  SF-36问卷得分可以显示了反应受试者的幸福感健康状况。分数越高,说明受试者的健康状况越好,幸福指数越高。在试验开始后第30天,UTHEVER®NMN组的分数提高了4.0%,而安慰剂组的分数提高了3.7%。因此未观察到显著差异。但在第60天,UTHEVER®NMN组上升了6.5%,而安慰剂组只上升了3.4%,UTHEVER®NMN组得分上升的比率几乎是安慰剂组的两倍。

  

  表4 受试者幸福感指数对照

  安全性

  试验过程中,2例患者出现轻度血脂异常的不良反应,其中1例在UTHEVER®NMN组,另1例在安慰剂组。通过药物治疗可以完全解决这一问题,因此不认为存在因果关系。每日300mg,口服补充UTHEVER®NMN60天后,受试者的各项基础生理指标(血常规分析、肝肾功能、收缩压、舒张压、脉压等)均未发生明显变化,这充分证明了试验条件下UTHEVER®NMN补充剂的安全性。

  音芙医药的研发总监余建军博士在采访中说道:“UTHEVER®NMN的临床试验是为了建立更专业、更科学的形象,让广大终端消费者对原料端的安全性和有效性放心,由此下游补充剂品牌方也更有信心跟UTHEVER®NMN合作。目前,越来越多的知名补充剂品牌如美国的Prohealth Longevity®,英国的Do Not Age,欧洲的Kenay®,MoleQlar等等均使用UTHEVER®商标(图二),加强联合品牌效应。第一期NMN临床试验主要是验证UTHEVER®NMN的安全性,所以我们一开始在一定程度上设计了较低的剂量。在未来,我们将考虑做更多更大剂量的NMN功能研究。”

  

  图 2 音芙医药部分合作品牌

  UTHEVER®NMN是一种内源性化合物,已被临床证明是安全的,有效的,可提高人体NAD+/NADH水平,从而实现抗衰老功能。在此实验的基础上,音芙医药未来将开展更多临床试验,以探索大剂量NMN的安全性和相关适应症的有效性。 音芙医药告知将申请UTHEVER®NMN的FDA 认证的GRAS(GenerallyRecognized As Safe,一般认定为安全),这意味着NMN原料通过各国食品法规迈出了里程碑式的一步。让我们一起期待NMN产品更多的可能性。

免责声明:深圳网不承担任何由内容提供商提供的信息所引起的争议和法律责任! 本贴地址:https://www.szaima.com/thread-338644-1-1.html 上篇帖子: 为 什 么有人劝我们千万别使用MT4? 下篇帖子: 雷米格ROMAGO|疾驰,往家的方向

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

关闭

站长推荐上一条 /2 下一条

深圳网广告位招租
广告位招租
广告位招租
快速回复 返回顶部 返回列表