遗传病检测去哪里做好？我和老公去香港做隐性遗传病的详细经历

母婴知识 · 发表于 2019-5-27 10:47:58

遗传病检测去哪里做好？我和老公去香港做隐性遗传病的详细经历

给大家讲一下我和我老公为了下一代的健康，备孕前去香港做NJ20遗传病携带者风险评估检测，大家可能不知道这个检测是干嘛的，其实我开始也不知道，知道我老公的亲姐姐今年诞下了的小侄子患有先天性地中海贫血症患者，一家人都很崩溃，因为这个病没有治愈的可能的，而且严重的话可能会死亡，有一个表姐的老公是香港人，从他那得知宝宝之所以会患有这种病，和父母的隐性疾病基因有关系。他给我们发了一篇科普文，并且给我们推荐了洋医生洋医生海外医疗的谭顾问维新：HPV2015，让我们有什么问题可以咨询了解

了解过隐性疾病吗，“明枪易躲，暗剑难防”NJ20遗传病携带风险评估通过隐性疾病基因检测了解隐性疾病。为了下一代健康，更需要做隐性疾病基因检测。举个例子:地中海贫血症，地中海贫血症其实就是先天性的,目前世界上没有治愈的可能。严重的地中海贫血症患者会死亡。可见隐性疾病基因检测多么重要！洋医生海外医疗NJ20遗传病携带者风险评估，帮你减低宝宝遗传病风险！

了解隐形遗传病基因

每5人中就有2人为隐性病基因携带者。平均每个人身体中携带2.3个隐性疾病基因。以地中海贫血症为例，华人中约10%的人为地中海贫血症基因携带者，大部分自己并不知情。80%重症患儿的父母未知是携带者隐性基因携带者一般不会出现任何病症，如非接受基因检测无法得知自己是否携带隐性疾病基因。80%的重症患儿出生在父母未知是否携带者家庭中。

隐性基因疾病有75%机会影响下一代

隐性遗传病由隐性致病基因引起，拥有一条隐性致病基因，会被视为无病症的携带者。在同时拥有一对隐性致病基因，便会导致隐性遗传病。当父母均是携带者，下一代有高达25%的机会遗传到一对致病基因而患上隐性遗传病，成为重症患儿。

以地中海贫血症为例，重症患者需要终生输血，严重者甚至在青少年期死亡。即使不是重症患儿，仍有50%可能成为携带者持续影响后代。洋医生海外医疗提供的NJ20遗传病携带者风险评估，检测20种华人常见遗传病。

香港隐性疾病基因检测优势：

1.夫妻双方通过此检测可以预测未来宝宝患遗传疾病风险。及早为生育做准备。

2.为您和伴侣检测遗传疾病的携带者基因。

3.即使检测结果为阳性，在人工受孕和相关技术辅助下可为宝宝排除患上隐性疾病的风险。

因为比较专业，我就把这篇科普文照搬上来啦，因为把你接的不到位，给大家错误的信息，接下来我和老公就决定去做这个隐性疾病基因检测，提前和谭顾问约好后，就买了飞机票去了香港，诊所很好找，就在中环地铁站一出去就到了，环境不错，谭顾问很贴心吗，说香港的地铁比较冷，让我们带件外套，去到诊所后，没有等，核对信息后就抽血了，医生告诉我们2-3周出报告，整个过过程很快，老公说我们好不容易来一次香港，带我去Shopping，买了很多东西，香港有很多东西很实惠，很开心，讲真话，结婚这几年来我老公对我真的没话说，觉得自己很幸福，希望我们的报告结果是好的，超级想要生一个健康可爱想我老公的宝宝。

我的隐性疾病基因检测报告